遗传病为什么会遗传(遗传病)，家族有遗传病，是该赌一把还是要越生越穷，父母自私到底害了谁？
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征
孩子是一个家庭新的希望，每个家庭只要有一个小生命的到来，总是被赋予了很多希望，谁不希望有一个可爱健康的宝宝呢，但是家里有特殊情况的，就一定要注意了。
朋(什么是供卵)友是一名妇产科的医生，最近接诊了一名产妇，在问及病史的时候，知道她已经有三个孩子了，两个男孩一个女孩，朋友就问她，为什么有这么多孩子还要再生？那个产妇家庭条件看起来不是很好，养活三个孩子看起来已经有些问题了，但是更让人无语的是，这个产妇有家族性遗传病—进行性肌营养不良，她之前的三个孩子都是这样的毛病，因为太想要一个正常的孩子，就决定再生一个。
朋友说“真不理解这个产妇，家里条件都这么不好了还是要继续生，这种遗传病的治疗还需要钱，家里的负担应该是很重的”。
那么，什么是遗传病呢？遗传病，就是父母双方中的一个人携带的遗传基因物质遗传给了孩子，或者是由于某些致病因素的控制而引发的疾病，这些疾病可能孩子一(什么是供卵)出生就有，可能从出生后几年甚至几十年才显现出来，但是不可否认的是，他带给一个人的是极大的伤害。
有医学数据的研究表明，人类罕见的遗传病有7000多种，可见遗传病的广泛那么如果父母双方一个人有遗传病，会给孩子和自己带来什么影响呢？1.身体上的痛苦像这种遗传疾病，病人都要承受很多身体上带来的不适和痛苦反反复复的治疗，身体上承受的痛苦是常人不能体会得到的，长期下去，孩子的身心都备受影响。
弱精是指精液参数中前向运动的精子(a和b级)小于50%或a级运动的精子小于25%的病症，弱精子症又称精子活力低下。在正常情况下，精子成熟后需要借助附性腺分泌的各种活性物质的作用，精子进一步获得能量，以维持其继续活泼向前(什么是供卵)的运动能力。如果附睾等器官和附性腺发生了感染性疾病、免疫方面的疾病睾丸自身功能与发育方面的疾病等等，都足以导致精子这种向前运动能力减弱或丧失。这种情况就叫做弱精。
2.经济上会很紧张这种遗传病的治疗即耗时又耗钱，一般普通的家庭要长年负担这么大一笔费用，经济上肯定就不用说了，会非常的紧张，甚至有的家庭根本承担不了这么多的费用而放弃治疗3.心理上的折磨从开始的带着希望去治疗，到失望，再到绝望的这个过程，心理上是备受煎熬的，不光是家人，就是患者本身以后在结婚找对象这件事情上也会非常痛苦，而且他们会因为身体上和别人不一样而感觉自卑，不敢与人接触。
孩子是决定不了自己的出身，但是父母可以，因此，有家族遗传病(什么是供卵)的父母在自己要孩子这件事情上一定要慎重考虑了父母在婚前要做这几样事情1.婚前检查我觉得这个是很有必要的一个检查，很多夫妻在结婚之前都忽略了这个检查的重要性，有的是害怕是检查出来什么问题，这些都是非常不正确的观念，夫妻婚后大部分都是会要孩子的，就算不会自己的健康和幸福考虑，也要为孩子的以后打算。
2.询问双方家族病史这个也是非常重要的，如果夫妻双方决定要孩子的话，可以去咨询一下自己家里的病史情况，这就需要夫妻双方坦诚相待，不要因为自己的一时私心而隐瞒家族病史3.孕前检查如果没有进行婚前检查，那么孕前检查是非常有必须做的，孕检可以很有效的避免孩子出生时可能会发生的遗传缺陷。
如果是有问题的话，那么医生(什么是供卵)会根据夫妻双方的身体状况作出指导，或者是先调理好自己的身体，然后再要孩子。
那么有遗传病的父母应不应该要小孩呢？这个问题没有说非常肯定地回答，每个夫妻肯定都想要一个属于自己的孩子，肯定不同的人回答也是不一样的，不同的遗传情况会让父母作出一些不同的决定但是不可否认的是，夫妻双方在婚前或者是孕前做一些检查，是能很有效的避免这些情况的发生，也能让父母提前作出决定，但是这个时候所做的决定，自己都要承担相应的后果。
在做决定之前，一定要把可能出现的后果都想到，自己能否承担得起这些后果，如果不能承担的话，那么就不要自私地去要孩子，这样孩子出生以后不管对孩子孩子对家庭都是非常不负责任的因此，有家族遗传病的夫妇，(什么是供卵)在决定要不要孩子之前，一定要考虑清楚了。
你觉得有遗传病的人应不应该要孩子呢？你有什么看法吗？
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征
