染色体异常是怎样的(染色体异常)，性染色体异常孩子是怎么回事的呢？
输卵管堵塞是由于感染、炎症、外科手术等多种因素导致的，可能引起输卵管的正常结构和功能受损，最终导致输卵管狭窄或堵塞，是导致不孕的主要因素之一。该病会导致患者表现出发热、疼痛、分泌物增多、消瘦等症状，多数患者可以通过药物或者是手术的方式治疗疾病，避免疾病更加严重。
性染色体异常综合征是指性染色体X或Y发生数目异常或结构畸变而引起的疾病这类疾病都有共同的主要临床特征，即性腺发育不全和性征发育异常常见有4类(一) Turner综合征 (Turner syndrome) 又称性腺发育不全综合征。
1938年，Turner首先对其近行临床描述，其后即称为Turner综合征。1959年，Ford证实此症患者的(三代试管生男孩)核型为45，X（见下图）。X染色质为阴性。
临床表现：1，外观女性，体形矮小，面容呆板，智能较其同胞低，常有睑下垂及内眦赘皮，口角下旋（鲤鱼嘴），后发际低，蹼颈，肘外翻2，盾状胸（宽平），乳房不发育，乳头小且间距宽，副性征发育差（阴毛稀少、无腋毛、皮下脂肪薄、声音粗等）。
3，性腺（卵巢）发育差，呈条索状，无滤泡形成，子宫幼稚不发育，原发闭经，外生殖器幼稚型，无生育能力4，30％左右患者有主动脉狭窄或马蹄肾发生原因：父母精子或卵子形成过程中性染色体染色体不分离(二) X三体综合征
(trisomy X syndrome)1959年由Jacobs等首报,又称XXX综合征患者核型多数为47，XXX；X染(三代试管生男孩)色质2个；少数核型为46，XX/47，XXX临床特征： X三体患者表型均为女性，。
少精，又称精少，病证名。性交时泄精量少。见《诸病源候论·虚劳少精候》。以肾主骨髓藏精，虚劳肾气虚弱，故精液少。由先天不足或房室不节所致。治宜补肾益精，用生髓育麟丹、添精嗣续丸、鹿茸丸、补益地黄丸等方。引起少精症的主要原因有:精索静脉曲张、免疫因素、染色体异常、隐睾疾病、生殖道感染、内分泌疾病等。对于少精症的治疗，首先应该明确病因，而对于特发性少精症来说，由于其发病原因不明，因此通常采用经验治疗。少精症是男性不育的常见原因，中医治疗少精症效果较满意。
多数个体表型正常，也有生育力，但可将XX型卵子以1/2比例下传给子(三代试管生男孩)代X三体患者偶有间断性闭经或绝经早，乳腺发育不良，卵巢功能异常等少数患者有智力低下，精神障碍X多体型患者一般症状同X三体型，但可以看到X染色体数量越多
，以上临床症状越严重的现象发生原因：父母精子或卵子形成过程中性染色体染色体不分离(三) Klinefelter综合征 (Klinefelter syndrme) 又称XXY综合征，先天性睾丸发育不全征1942年Klinefelter首先从临床角度描述此综合征。
1959年Jacob和Strong确证核型为47，XXY（见下图）。X染色质一个，Y染色质一个。
临床表现：一般青春期后才出现症状外观男性，平均高达1.8米副性征发育不良（体毛稀少、阴毛分布如(三代试管生男孩)女性、无喉结、声音女性化、皮下脂肪厚、皮肤细腻），25％的患者乳房发育部分患者智力低下睾丸小而质硬，曲细精管萎缩呈玻璃样变性，
97％以上不能产生精子而不育阴茎龟头小发生原因：（1）母亲减数分裂染色体不分离 （2）父亲第一次减数分裂染色体不分离(四) XYY综合征（“超雄”征）1961年，Sandburg首先描述核型为 47，XYY
发病率为 0.11 ％ 男性临床表现：表型为男性，身材高大智力正常或稍低下多数性格异常，暴躁粗鲁，行为过火，常有攻击性的侵犯行为，但大部分患者性发育正常，有生育力，少数有性腺发育不良、隐睾、阴茎小、生育力下降等症状。
发生原因：一般认为是父亲形成精子时发生Y染色体不分离(三代试管生男孩)（二分体于后期Ⅱ）所致；也有由XYY父亲传递所致。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
